酸度計的應(yīng)定期檢定校準，使精密度和準確度符合要求。怎么校準PH計，或者說是怎樣校正酸度計。以下是鄭州寶晶電子科技有限公司工程師整理出來的資料。有直接用配置好的標準緩沖液校準，有的需要自己配置標準緩沖液再校準，下面就看看這兩種不同的前提，相同的校準方法步驟。供需要的朋友參考參考。
一：工具/原料
標準緩沖液（應(yīng)選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液），目前標準溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液:(pH值在25℃時)
1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4) 4.003pH; 0.05M
2)混合磷酸鹽(Na2HPO4) ：磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液 6.864 pH; 0.025M
3)硼砂(Na2B4O7· l0H2O) 9.182 pH：0.01M
這三種標準緩沖液的配置方法如下：
1.pH4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液：
精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
2.pH7，磷酸鹽標準緩沖液(pH7.4)：
精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
另補充：磷酸鹽標準緩沖液(pH6.8) 精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
3.pH9，硼砂標準緩沖液：
精密稱取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意：避免風(fēng)化)，加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。
二：步驟/方法
1. 實驗室使用的PH計 酸度計校準：
常用的實驗室PH計儀器校正時，要把儀器的斜率調(diào)到最大，并撥開電極上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產(chǎn)生負壓，濘致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數(shù)據(jù)不準確。將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內(nèi)，等待15 min以上，然后調(diào)整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86pH，這是先給儀器定基準點。定好基準點后把電極從裝有混合磷酸溶液的燒杯內(nèi)拿出，用蒸餾水洗凈電極，并放在裝有蒸餾水的燒杯內(nèi)，等待3 min左右，使混合磷酸溶液的殘留部分溶解。
2. 稍后把電極從裝蒸餾水的燒杯內(nèi)拿出來，并用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。然后將電極放進裝有鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15 min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18 pH。如果不是就要調(diào)節(jié)儀器上的斜率旋鈕，使儀器顯示為4.00或9.18 pH,這就是常用的二點校正。如果需要三點校正，就將另外一種溶液，按上而的步驟多操作一遍就行。這就是酸度計的校正方法。
3.校正完，后塞回橡膠塞，如果暫時不使用，記住要在裝電極的保護套內(nèi)裝上飽和溶液使電極保持濕潤，這樣可以延長電極的壽命和降低電極的不對稱電位。電極有使用期限，且屬于易碎品，因此，各個實驗室需經(jīng)常更換電極，不要以為使用中電極沒壞就不換。
4. 復(fù)合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率旋鈕均可調(diào)節(jié)到對應(yīng)的pH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理?；罨椒ㄊ窃?%氟化氫溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸餾水進行沖洗干凈;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡數(shù)小時后，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定。對于非封閉復(fù)合型電極，里而的溶液如果<1/3，需加外參比溶液即3mol/L氟化鉀溶液。如果氟化鉀溶液超出小孔位置，則把多余的氟化鉀溶液甩掉，并檢查溶液是否有氣泡，如有氣泡就要輕彈電極，把氣泡完全趕出.以免造成測量數(shù)據(jù)不準確。
5. 筆式PH計的校準方法：
將測試筆電極浸入PH值為6.86（25℃下）的混合磷酸鹽標準緩沖液中，并輕輕搖動；用小螺絲刀調(diào)整校正電位器直到顯示值與標準緩沖溶液在環(huán)境溫度下的PH值相符；電極插入PH4.01的磷笨二甲酸氫鉀或PH9.18的硼砂標準緩沖溶液中；顯示值與緩沖溶液的PH值相比應(yīng)在誤差允許范圍內(nèi)。
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