氮磷鈣消化裝置在150℃--500℃范圍內(nèi)任意調(diào)節(jié),同時只要將催化劑硫酸銅和硫酸鉀換成雙氧水。將消化液定容后分別可測定粗蛋白、磷和鈣的含量。這種催化劑既有較快的消化速度,在消化液中又不留干擾物質(zhì)影響粗蛋白、磷、鈣的測定儀。在測定鈣時用乙二胺四乙酸二鈉鹽法,即EDTA法(GB6436-86),從而巧妙地實現(xiàn)了一次消化,連續(xù)測定的實用性,可謂一舉多得。其測定結(jié)果與原國家標準相符,經(jīng)有關(guān)專家鑒定,認為該儀器不僅測定速度快,操作簡便,重現(xiàn)性好,度高,而且可提高工作效率2-3倍,節(jié)電60-70%左右,節(jié)約試劑20%左右。對改善分析人員工作環(huán)境,減輕勞動強度都有積極作用,是各飼料廠用作日常檢測的理想設(shè)備。
- 工作原理:
H2SO4和H2O2都是強氧化劑,在高溫下放出新生態(tài)氧(O),使樣品中有機物分解,放出CO2、SO2、NH3及各種元素,其中CO2、SO2釋放到空氣中,NH3與H2SO4結(jié)合成(NH4)2,SO4、P、Ca等各種無機離子均能固定在消化液中。
粗蛋白質(zhì)測定是硫酸氨在強堿條件下蒸餾,使氨逸出用硼酸吸收后用標準酸滴定測定氮的含量,乘以換算系數(shù)為粗蛋白含量;
磷的測定是磷在酸的條件下,與礬鉬酸銨作用,形成黃色礬酸絡(luò)合物,在420nm波長下比色其含磷量與吸光度成正比;
鈣的測定是EDTA返滴定法,在待測液中先加入已知量的EDTA標準液,然后調(diào)節(jié)PH值為12-14,以鉻蘭黑R(鈣試劑)為指示劑,并用標準鈣溶液返滴定過量的EDTA,終點由蘭色變成灰紅色,由此計算鈣含量。
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