可見分光光度計開發(fā)出能夠進行定量測量；動力學測試；光譜掃描；還有可以進行DNA/蛋白質(zhì)測試、總磷總氮測試、重金屬測試、農(nóng)藥殘留測試、食品檢測、熱力發(fā)電金屬離子測試等等，廣泛應用于食品、藥品、電力、生物研究、教學科研、化學化工、質(zhì)量監(jiān)督、水質(zhì)環(huán)保和商檢等各大領域。波長范圍：320nm-1100nm，能滿足不同物質(zhì)的測試。
可見分光光度計的基本原理：
物質(zhì)在光的照射下會產(chǎn)生對光吸收的效應，而且物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的。各種不同物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜。因此不同波長的單色光通過溶液時其光的能量會被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關系，即符合比耳定律。
可見分光光度計用法簡要過程：
開機：打開電腦以及光度計。
軟件的打開：直接點擊圖標，然后從菜單欄，文件——打開，找到相關標線打開。
點擊connecTIon，機器自檢，待自檢結束，點擊“OK”（若實驗前機器處于打開狀態(tài)不會出現(xiàn)自檢）
調(diào)零：首先在里面一個通道放裝有蒸餾水的比色皿，調(diào)零。然后再外面一個通道放裝有蒸餾水的比色皿，觀察吸光度，選擇最小的一個，然后再次調(diào)零。
測樣：用選擇好的比色皿測試，首先用要測得樣品潤洗比色皿兩到三次。然后倒入樣品
在數(shù)據(jù)欄，ID欄敲入數(shù)字編碼，然后把光標放在濃度或者吸光度欄，點擊read，得吸光度。測量結束后，保存數(shù)據(jù)并把數(shù)據(jù)抄錄下來，做進一步的計算分析。
斷開連接，點擊unconnenTIon。一次關閉可見分光光度計，電腦。關掉電源。用蒸餾水清洗用過的比色皿，放回原處。把實驗臺上整理干凈。
吸附實驗流程：取適當初始濃度的樣品，加入適量管——震蕩或者攪拌一定時間——離心分離——取樣，稀釋至50ml——分光光度計檢測——記錄數(shù)據(jù)
注意：
1、離心分離時要選擇一樣的管，并且倒入相同的樣品；
2、實驗過程要做好詳細記錄；
3、實驗結束把用過的儀器，器皿，清洗干凈，烘干。
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本文關鍵詞：可見分光光度計,上海棱光
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